妥瑞氏症需要服用藥物治療嗎

妥瑞氏症需要服用藥物治療嗎?告訴你5種患者需用藥的情況

妥瑞氏症一旦確診後,許多患者及患者的家人第一件擔心的事情就是需不需要服用藥物治療,這是大家十分在意的問題,所以我看到許多人會問:

● 妥瑞氏症需要服用藥物治療嗎?

● 妥瑞氏症不吃藥抽動症狀會不會惡化?

● 妥瑞氏症患者吃藥一定可以好起來嗎?

在這篇文章裡,我會用我自己的親身經驗及我所知道的相關知識,來告訴大家妥瑞氏症患者服用藥物的正確觀念及真相。

在開始前,我想先自我介紹一下,讓大家知道為什麼要相信我所講的一切。

妥瑞氏症是什麼

妥瑞氏症會讓患者的身體不由自主的做出一些動作或聲音。

妥瑞氏症就像是你身體裡存在的頑固小孩,讓你身體怎麼樣都不聽使喚。

當你要往東,他偏要你往西,你不往西他還會不停的抗議,直到你往西為止。

一個被妥瑞氏症纏身而抓狂得的女孩

延伸閱讀:妥瑞氏症是什麼?教你5個秘訣與它和平共處

妥瑞氏症對我產生的影響

我從小身體就會不由自主的動起來,還時常做出一些讓人難以理解的怪動作,例如:我會一直使用手刀在胸前劃叉叉、上課時發出怪聲音(像是動物的叫聲)、不停的扮鬼臉。

穿黃色衣服扮鬼臉的女孩

我小時候拍照超愛扮鬼臉,我媽都說我小時候拍得照片有一半以上都在扮鬼臉。

我媽對於我常常做出這些怪動作十分疑惑,於是帶我去醫院檢查。

果不其然,我6歲時候被診斷出竟然患有妥瑞氏症。

原來這一切的怪動作並不是我真的怪,而是這個妥瑞氏症引起的,所幸我的症狀並不嚴重,但還是對我的日常生活產生了一些影響和不方便。

穿著格紋襯衫十分苦惱的男人

但當時醫生並沒有開藥給我吃。我非常疑惑,我不是得了妥瑞氏症,為什麼醫生沒有開藥給我吃,我那時還小,以為生病就是看醫生吃藥。

醫生只跟我媽媽說了一些日常生活需要注意的地方,醫生當時也特別強調妥瑞氏症並沒有藥物可以完全根治。

當時我還小也聽不太懂,之後也沒有特別從生活方式及習慣上做調整來減輕妥瑞氏症的抽動症狀。

因為我6歲的時候是民國91年(不小心透露我的年紀XD),那時網路還不發達,更不要說是智慧型手機了,想查妥瑞氏症相關資料也不知道去哪裡查。

我也還那麼小,根本不知道要怎麼辦,導致我上國小後症狀開始變得越來越嚴重,上課還會發出怪聲音影響到其他同學。

雖然長大後我的症狀幾乎消失,但在我情緒不穩定或是難過的時候,還是會有抽動的動作出現。

妥瑞氏症可以說是伴隨著我成長的夥伴,有時它安靜的陪伴我,有時又會出來鬧我。

這個纏著我10幾年的症狀,直到最近我開始寫文章時,我找了許多資料和書籍,才發現原來妥瑞氏症可以透過生活方式及飲食的改善,能讓我們患者有效減輕症狀發生。

妥瑞氏症到底需不需要吃藥?

妥瑞氏症約在10至14歲之間達到高峰期,過了這個年紀後大部分症狀都會慢慢緩解。

有5成的妥瑞氏症患者到了20歲之後會完全好起來,有4成的患者症狀會好一半。

穿著紅色上衣成功的男人

只有剩下不到1成的患者症狀幾乎沒有好轉,但這些人很有可能併發相關的疾病,例如:過動症躁鬱症或是憂鬱症

由此可知,絕大部分的患者在成長過程中可能會遭受到妥瑞氏症的折磨,但是成年社會化後,症狀幾乎消失,就算還有症狀也比較知道如何去控制不讓它發作的太誇張。

其實從日常生活及飲食習慣來改善是最自然的治療方式,而且也完全沒有副作用。

延伸閱讀:妥瑞氏症不能吃什麼?告訴你10種患者盡量避免的食物

5種可以考慮吃藥的情況

腦力激盪
  1. 日常生活的動作經常被各種抽動干擾,比如上體育課時沒辦法運球、投籃,拿東西時手會一直抖;或是講話
  2. 專注力明顯被自己不斷發出的聲音、動作干擾,導致專注度下降。
  3. 因為發出怪聲影響到別人,別人生氣、指責甚至霸凌,反過來對自己造成影響。
  4. 抽動導致患者本身的不適、受傷或疼痛。
  5. 因症狀進而產生情緒方面的不良影響、不愉快。

我認為妥瑞氏症嚴重到已經影響到患者日常的生活、學習狀況及社交活動時,才需要服用藥物來控制。

如果症狀輕微的話,建議不要輕易使用藥物,畢竟藥物是比較強硬的治療方法,多少會有副作用。

症狀輕微的患者建議使用我之前提到的行為療法,多練習能讓患者的抽動狀況減少許多,是最自然的方法

延伸閱讀:妥瑞氏症是什麼?教你5個秘訣與它和平共處

這邊也有個有關行為療法的相關影片提供大家參考

除了用藥問題外,更需要注意背後真正的問題

過度在意抽動的發生

患者及患者的家人常常會過度專注在「抽動症狀」的發生。

妥瑞兒的家長平時在觀察自己孩童的症狀時,會發現今天的症狀怎麼比昨天還嚴重許多,家長們無意間可能會去責備孩子,叫孩子不要再亂動了。

過度專注在孩童「抽動症狀」的發生,會造成患者極大的壓力。

如果妥瑞兒的家長只想要看不到孩子的抽動症狀,很可能忽略孩童背後的求救訊號。

因為抽動的發生常常是不能夠自己控制的,我們越是要它停止,它越要反抗,導致更嚴重的抽動發生。

這讓我想到我以前國小的時候,因為妥瑞氏症的關係,我上課有時會發出怪聲音(類似動物叫的聲音),坐我旁邊的同學就會很生氣的叫我不要吵。

我當然很想控制我的嘴巴不要叫,我硬是想把這種想亂叫的抽動給壓抑下來。

這時我的身體像是被幾千隻螞蟻爬上來一樣,超級癢的!

我越來越忍不住,於是我叫得比原來還要誇張。越要控制它,抽動反而更嚴重。

建議患者及患者的家人能夠多多觀察抽動「背後發生的真正原因」,能更有效掌握患者的狀況。

妥瑞氏症背後發生的真正原因

「患者情緒的訊號,家人要更敏感。」

比如是不是要孩子在班上被欺負,請學校老師多注意,需不需要到學校去做妥瑞氏症的衛教。

有沒有輔導室的資源,還是考試的時候會發出怪聲,需要申請獨立的考場,或是想到要上台表演就很緊張等。

患者家長需要多一點耐心,帶著妥瑞兒一起學會面對壓力、挫折。

一個幸福美滿的家庭

或許不是所有事情都能解決,但至少用行動告訴他們,「我們是關心你的。」

這樣也可以減少患者的焦慮,進而減少抽動的產生。

結語

我在這篇文章中提供大家一些妥瑞氏症需不需要服用藥物的觀念和想法,希望能夠幫助到有這方面困擾的患者和患者的家人。

尤其是妥瑞氏症的孩童,正值發育期就要面對這麼惱人的症狀和挑戰,也希望妥瑞兒的各位爸媽們能投入更多的關懷與耐心。

陪伴妥瑞兒一起度過難關,其實妥瑞兒大部份都很優秀。

當妥瑞氏症患者找出自己的興趣及長處,進而多加發展,不僅能使抽動的狀況減少,更能使患者走出自己的一片天。

最後在此聲明,因為本人不是專業的醫生,所以本篇文章不提供相關藥物治療的建議,如有需求請洽專業的醫師。

42 thoughts on “妥瑞氏症需要服用藥物治療嗎?告訴你5種患者需用藥的情況”

  1. 你整理得真的很詳細,讓我更了解你們。相信對同樣的妥氏家庭有很大的幫助!

  2. 感謝版主大方分享心路歷程,讓更多人了解妥瑞氏症,這也對妥瑞氏症患者有很好的安慰作用,祝版主身體健康。

  3. 妥瑞氏症是常見的症狀
    我在幾個朋友都有看到,
    大家應該都要有對妥瑞氏症的基本常識
    這是個好文章。

  4. 謝謝版主的分享讓更多人知道當遇到妥瑞氏症的人士可以給予什麼樣的幫助。
    我們應該重視這個病症,給身邊的妥瑞氏症患者們多一點的關懷和耐心,陪伴他們一起度過。
    會分享給更多人知道這個症狀,很實用的一篇文章!

  5. 無法說我能同理你,但看了文章後知道版主的成長過程很辛苦,分享自身經驗幫助有相同困擾的人,相信你們會越來越好的,謝謝版主的分享

  6. 感謝版主讓我對妥瑞症更加的瞭解,如果妥瑞症再次出現,代表目前身心靈狀態不是在一個平衡的點,代表能知道自己目前的臨界值在哪? 譬如壓力大會有尋麻疹的話,代表自己的壓力過大要調整,是一個警訊出現!

    1. 真的~梨子妳對於妥瑞氏症也蠻瞭解的呢
      我本身壓力大或天氣熱也會有蕁麻疹的困擾
      感謝妳對於我文章的肯定

    2. 透過版主的文章,了解到什麼是妥瑞氏症,原來比起在意抽動,更要了解其中的原因,才能夠準確治療!學到一課了!

  7. 這個訊息非常重要ㄟ 對於家人來說 當然希望能以最好的方式去照顧患者 但正確的方法也非常重要 非常感謝版主推薦 大推

    1. 沒錯~ 我就是發現很少人分享有關妥瑞氏症的知識
      剛好自身也有這個問題
      所以很樂於分享這方面的知識
      謝謝你的肯定~

  8. 我把文章收藏起來,分享給需要的朋友,希望可以幫助他們,謝謝版主分享

  9. 站長將親身經歷大方公開,可以利用網路的影響力,讓更多人知道這個疾病,進而不對患者歧視,或是幫助有需要的人,真的很棒!
    期待未來更多分享~

  10. 感謝版主的分享,成長過程也看到許多妥瑞氏症的同學被霸凌。藉由這次機會使我更了解妥瑞氏症的病症與情形。很實用的文章

  11. 妥瑞氏患者其實都很好相處,試著去理解他們的行為,會發現其實他們跟一般人沒有不同。感謝版主分享!

  12. 看到這篇文章真的長知識了!! 之前工作的地方有個妹妹也是常常會發出怪聲音,後來才想到是不是也是類似的問題,原來妥瑞氏症好好控制,大部分生活都能夠不被影響,謝謝分享,也希望社會能對這個疾病多了解一些,不是一昧的覺得小孩在作怪

  13. 版主辛苦了
    這症狀真不是一般人會注意到
    名字以前都沒有聽過
    不過想到小時候同學似乎有這些症狀
    以前都不懂,只覺得他很怪
    感謝版主用自身經歷來解說

  14. 很少人會分享妥瑞氏症,版主的分享讓我更容易了解什麼是妥瑞氏症,像我從小也有遺傳氣喘,要學習跟它和平共處,跟避免危險源。

    1. 氣喘也是一種很麻煩的疾病,每個人或多或少身體都會有一些過敏及病症,需要花時間與這些病症相處磨合,找到適合的相處方式~

  15. 謝謝版主無私的分享 也感受到以前的經歷
    社會上有多多少少異於一般人 正需於像版主的分享 社會才多了一點包容

  16. 我小時候也一直被媽媽擔心是不是妥瑞兒~~你辛苦了!謝謝你的用心分享:)感覺能幫助很多人呢!加油!

  17. yutingdietconcept

    沒想到妥瑞氏症還有巔峰期和離峰期,我一直以為是平緩的次數發作。
    過度的在意真的很容易變得更糟糕。
    即使他人的無心或隨口說,當事人壓力頗大,尤其年紀還小的時候,更難調適心態。
    讓我長知識的一篇文章

    1. 沒錯,如果身旁的人不瞭解很容易以為妥瑞氏症患者是故意做出奇怪的動作,更加以責罵,造成患者抽動情況更嚴重~
      妥瑞氏症患者需要大家的愛心與包容

sam pai 發表迴響 取消回覆

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